*Centro de Estudios Tecnológicos industrial y de servicios No. 104 *Laboratorista Químico *Química II *2º Sem. Feb/Jul * Profe: Dr. Andrés Raúl Cortés Ponce *Alumna: AshLy Viridian Deviana Cervantes “Propiedades físicas, la nomenclatura y el uso de los compuestos del Carbono” *Problema: ¿Cómo se aplica la nomenclatura? *Hipótesis La nomenclatura se aplica como la nomenclatura IUPAC y la común. *Investigación La nomenclatura es el conjunto de los términos técnicos propios de una ciencia. (1) -Nomenclatura en Éteres (UIPAC) Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente. (2) Imagen 1: Representa los compuestos orgánicos pertenecientes al grupo de éteres Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter. (2) Imagen 2: Son Compuestos principalmente utilizados para sedantes Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo. (2) Imagen 3: Éteres Cíclicos -Nomenclatura en alcoholes Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH. (2) Imagen 4: Cadenas de OH Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces. (2) Imagen 5: Cadenas de dobles y enlaces triples Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por –ol. (2) Imagen 6: Alcanos con igual numero de Carbonos Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas. (2) Imagen 7: Ácidos Carbónicos Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol. (2) Imagen 8: Formulas de aldehidos y cetonas -Nomenclatura en Aldehídos y Cetonas Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1). Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial. (3) Imagen 9: Cadenas con dos funciones de aldehídos El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehído. La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído. (3) Imagen 10: Grupo de aldehídos Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son: Imagen 11: Nombre de aldehídos por la IUPAC Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo. (3) Imagen 12: Cadenas de Cetonas Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona. (3) Imagen 13: Manera en que se ordenan alfabéticamente las cetonas *Resultado: Se pudo encontrar la nomenclatura va cambiando dependiendo de que se hable ya sea alcoholes, cetonas etc. *Conclusión: Solo hay dos tipos de nomenclatura la IUPAC & la normal. *Glosario: -Éteres: Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-.son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados. (4) - Cetonas: Compuesto orgánico que contiene un grupo carbonilo unido a dos radicales orgánicos. (4) -Aldehídos: Cuerpo resultante de la des hidrogenación de un alcohol primario. Su fórmula general es R-CHO procedente de la oxidación moderada de un alcohol primario. (4) *Referencias bibliográficas: (1) www.google.com (2) www.quimicaorganica.org (3) www.wikipedia.com (4) www.elrincondelvago.com -Imágenes: *Imagen 1: www.quimicaorganica.org *Imagen 2: www.quimicaorganica.org *Imagen 3: www.quimicaorganica.org *Imagen 4: www.quimicaorganica.org *Imagen 5: www.quimicaorganica.org *Imagen 6: www.quimicaorganica.org *Imagen 7: www.quimicaorganica.org *Imagen 8: www.quimicaorganica.org *Imagen 9: www.quimicaorganica.org *Imagen 10: www.quimicaorganica.org *Imagen 11: www.quimicaorganica.org *Imagen 12: www.quimicaorganica.org *Imagen 13: www.quimicaorganica.org